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在超罕见药研发中使用真实世界证据：FDA罕见病证据原则（RDEP）

制药/制药装备罕见病

IQVIA2026-02-017 页

洞察简报：澳大利亚细胞和基因治疗产品（CAGT）的临床开发

基因治疗/CDMO/基因疗法/免疫治疗

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