报告概述
本报告以2026年SID大会为切入点，系统梳理特应性皮炎（AD）治疗领域的研发前沿与市场趋势。报告首先对比AD与银屑病（PsO）的市场规模与渗透率，指出AD生物制剂渗透率仍有较大提升空间。随后重点分析SID大会late-breaking摘要中展示的口服小分子、PROTAC、创新抗体等新机制药物，探讨其在依从性、序贯治疗等方面的临床价值。报告还深入剖析了Soquelitinib、KT-621、GenSciP166、EVO301等多个代表性分子的作用机制、临床数据及差异化优势，为投资者提供自免疾病领域的赛道判断与标的参考。
报告的核心结论
口服药物是AD治疗依从性提升的关键方向
特应性皮炎作为慢性病，现有注射疗法（如Dupi）存在给药频次高、注射疲劳等问题，口服小分子药物（如ITK抑制剂、STAT6降解剂）可显著改善患者依从性，成为行业开发的重点。
新作用机制药物有望开辟AD市场新增长空间
目前AD市场主要由IL-4/IL-13通路药物主导，但SID大会展示的IL-18抑制剂、TNFR2激动剂、IL-4/IL-13/TSLP三抗等创新机制分子，有望避开现有靶点竞争，带来疗效突破并拓展市场边界。
序贯疗法为生物制剂耐药患者提供新选择
对于长期使用IL-4/IL-13通路药物后耐药的AD患者，不同机制的口服药物（如Soquelitinib）或新型抗体（如Camoteskimab）在临床试验中展现出优异的序贯疗效潜力，有望形成新的治疗范式。
AD生物制剂渗透率相比PsO仍有大幅提升空间
尽管Dupi已主导AD市场，但当前全球生物制剂渗透率约10%，美国约14%，远低于银屑病市场水平。随着新药获批和疾病教育推进，AD渗透率有望持续上行。
报告回答的关键问题
后Dupi时代，AD治疗的下一个突破点是什么？
报告指出，口服给药和新机制药物是两大核心方向。口服药物（如ITK抑制剂、STAT6降解剂）可解决注射依从性问题；IL-18、TNFR2等新靶点药物有望超越现有IL-4/IL-13通路，提供更优疗效和安全性，并拓展序贯治疗市场。
AD患者对口服药物有哪些未被满足的需求？
AD是长期慢性病，现有主流疗法为注射给药（如Dupi每两周注射），存在注射疲劳、针头恐惧、冷链存储等不便。口服药物能显著提升依从性，尤其适合需长期维持治疗的患者。SID大会展示的多款口服小分子（如Soquelitinib、KT-621）已展现出与注射药物相当的疗效。
哪些新机制药物在SID大会上获得了重点关注？
SID大会LB摘要中，STAT6降解剂（KT-621、GenSciP166）、ITK抑制剂（Soquelitinib）、IL-18抑制剂（EVO301、Camoteskimab）以及TNFR2激动剂（TRB-061）等入选，覆盖口服及注射剂型，体现了业界对创新机制和差异化路径的浓厚兴趣。
AD治疗市场未来规模有多大？
报告引用数据，当前AD生物制剂市场由Dupi主导，2025年全球AD适应症销售额约125亿美元，预计现有生物制剂在2030-2032年达峰，合计销售可达250亿美元。与银屑病市场（200-250亿美元）相比，AD患者基数更大（中重度约1300万），渗透率提升将驱动市场持续增长。
报告中的代表性数据
全球AD生物制剂渗透率
2025年，基于全球AD生物制剂销售额和生物制剂可及人群口径估算，显示当前渗透率较低，上行空间充足。
Dupixent AD适应症全球峰值销售额预测
2030年，预计Dupi在2030年达到峰值销售收入，反映其在AD市场的主导地位。
以上数据根据报告摘要整理，具体统计口径和数值请以完整报告原文为准。
完整报告包含什么
- 完整流行病学数据：G7国家及美国AD患者分层统计（按年龄、疾病严重度、生物制剂可及性），为市场规模测算提供基础。
- AD与银屑病市场对比分析：包含销售增长曲线、药物数量和作用机制对比，揭示AD市场的成长潜力与空白。
- 2026年SID大会议程及Late-Breaking摘要汇总表：列出25项重点研究，按适应症、机制分类，便于追踪行业前沿。
- 重点分子药物深度剖析：涵盖Soquelitinib、KT-621、GenSciP166、EVO301等7款药物的作用机制、临床试验设计、疗效数据及安全性结果。
- 临床数据图表：包括各药物EASI评分改善、IGA 0/1应答率、生物标志物变化等关键指标，部分数据与Dupi直接对比。
- 序贯疗法典型案例：Camoteskimab在既往Th2生物制剂应答不足患者中的优异疗效数据，验证新机制在难治人群中的应用价值。
- 研发管线与里程碑时间表：展示各分子的后续临床开发计划（如Phase2启动、数据读出节点），便于投资者跟踪。
- 风险提示：涵盖研发失败、行业竞争加剧、地缘政治及政策变动等投资风险。
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