报告概述
《2026全球医药市场展望》由Evaluate发布，全面审视全球制药行业格局。报告覆盖2025年至2032年的处方药市场，重点分析销售增长驱动因素、重磅药物竞争、专利到期风险、并购交易动态，以及中国在制药生态中的角色转变。采用历史数据与预测模型相结合的方法，为读者提供对市场趋势、研发管线价值和商业机会的深度洞察，帮助企业在不确定性中制定战略。
报告的核心结论
全球处方药销售额2032年将突破2万亿美元
报告预测，到2032年全球处方药销售额将以超过7%的复合年增长率达到2万亿美元以上，主要驱动力来自肥胖症和自身免疫疾病领域的重磅药物。礼来、艾伯维等公司凭借新药占据领先地位，其中替尔泊肽有望成为史上最畅销药物。
替尔泊肽将登顶全球销售榜首，销售额超700亿美元
礼来的替尔泊肽（Mounjaro/Zepbound）预计2032年销售额突破700亿美元，超越新冠疫苗成为全球最畅销药物。其成功源于同时靶向GLP-1和GIP双通路，减重疗效优于司美格鲁肽。口服制剂Foundayo也将跻身十大畅销药。
自身免疫疾病药物增长迅猛，市场地位显著提升
免疫调节剂2032年复合年增长率超过9%，增速仅次于心血管药物。艾伯维的Skyrizi预计成为全球第二畅销药（超330亿美元），Rinvoq排名第六。赛诺菲的Dupixent、Argenx的Vyvgart等新药也进入前十，展现出自身免疫市场的巨大潜力。
中国正从资产供应方转变为全球制药关键合作者
中国生物技术公司已成为西方药企管线资产的核心来源，2026年源自中国的交易价值预计占全球总交易额三分之二以上。恒瑞与百时美施贵宝等跨境合作显示，中国不仅输出分子，还参与早期开发。但政策风险（如FDA限制中国数据）值得关注。
专利悬崖将影响超5000亿美元销售额，并购活动持续升温
2026-2032年间，累计超过5000亿美元药品销售额面临仿制药竞争。默沙东（Keytruda 2028年到期）、艾伯维（Rinvoq/Skyrizi到期）风险最大。为此，各大药企加速并购，2026年全年并购规模有望接近2000亿美元，聚焦肥胖症、CAR-T、ADC等领域。
报告回答的关键问题
全球医药市场未来增长的主要驱动力是什么？
报告指出，肥胖症和自身免疫疾病药物是主要增长引擎。礼来的替尔泊肽预计2032年销售额超700亿美元，艾伯维的Skyrizi和Rinvoq合计贡献超500亿美元。此外，抗体偶联药物（如Enhertu）和罕见病药物也贡献显著增量。整体市场增速预计超过7%。
专利到期对哪些大型药企冲击最大？
默沙东和艾伯维受影响最重。默沙东的Keytruda将于2028年专利到期，面临生物类似药竞争；艾伯维的Rinvoq（2033年）和Skyrizi（2030年代）后续也将失去独占权。强生、赛诺菲、阿斯利康等同样面临多款重磅药专利悬崖，需通过并购补充管线。
中国在制药行业全球格局中扮演什么角色？
中国从资产供应方转变为关键合作者。2026年中国参与的授权交易价值占比超三分之二，恒瑞、信达、康方等公司向西方输出GLP-1、双抗、ADC等资产。报告认为中国凭借研发效率和成本优势，可能成为美国药价问题的解决方案之一，但政治风险仍需关注。
未来支付方更青睐哪类药品？
报告提出，支付方可能更重视创新性与疗效的平衡。中国正试点对创新药实行溢价定价，美国则通过最惠国定价和《通胀削减法案》压低药价。药企需要同时满足不同市场的需求：提供高疗效创新药以争取溢价，同时提高研发效率以应对价格压力。
报告中的代表性数据
全球处方药销售额预测
2032年，报告预测，2032年全球处方药总销售额将突破2万亿美元，2025-2032年复合年增长率超过7%。
替尔泊肽预计销售额
2032年，礼来旗下替尔泊肽（Mounjaro/Zepbound）预计2032年全球销售额超过700亿美元，成为史上最畅销药物。
面临专利风险的销售额累计
2026-2032年，2026年至2032年间，全球合计超5000亿美元的药品销售额将面临仿制药竞争风险。
以上数据根据报告摘要整理，具体统计口径和数值请以完整报告原文为准。
完整报告包含什么
- 详细市场预测数据及图表：包含2018-2032年全球处方药销售额曲线、各治疗领域增速对比、十大畅销药排名及销售额预测。
- 研发管线价值分析：展示2032年十大最具价值在研项目，涵盖依沃西单抗、retatrutide、MariTide等，并分析其净现值和适应症前景。
- 专利到期风险全景图：列出各公司逐年专利风险敞口，详解默沙东、艾伯维、强生等药企面对的关键专利到期节点。
- 并购交易深度梳理：2026年重大并购交易列表（含首付款、治疗领域），分析交易驱动因素，如补强管线、获取新技术平台。
- 中国交易专题：2021-2026年中国合作方在全球交易中的价值占比变化，典型案例分析（信达-武田、CSPC-阿斯利康等）。
- 政策与监管不确定性评估：美国定价政策（最惠国、IRA）、FDA动荡、关税影响，以及对中国临床数据认证风险的讨论。
- 研发支出趋势与效率分析：2018-2032年全球制药研发支出预测，指出研发投入增速放缓，管线项目数量减少40%。
- 战略启示与工具推荐：报告核心发现转化为行动建议，并介绍Evaluate的数据解决方案（预测、竞争情报、咨询）如何辅助决策。
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