报告概述

本报告是减重药物行业深度报告的下篇,聚焦GLP-1赛道进入中场后的竞争格局变化。报告深入分析了替尔泊肽与司美格鲁肽的销售增速趋缓、美国市场量价承压的现状,并复盘了药企多形式多渠道的降价策略。重点探讨了跨国药企(MNC)通过BD和并购加速布局下一代差异化管线的趋势,详细拆解了辉瑞与诺和诺德对Metsera的竞购案例。报告还系统梳理了礼来、诺和诺德及其他MNC的减重管线布局,并评估了中国减重资产的出海潜力。为投资者提供了理解全球减重药物竞争态势和投资标的筛选框架。

报告的核心结论

GLP-1市场增速放缓,美国渗透率接近阶段性瓶颈。

替尔泊肽和司美格鲁肽2025年以来同比、环比增速明显收敛,美国市场新处方量增长进入平台期。价格成为业绩增长的主要拖累项,礼来核心产品收入增长完全由量增驱动,价格端贡献为负。欧洲等新进市场成为增长新动力。

以价换量可预期,减重仍是超级赛道。

诺和诺德与礼来通过调整商业保险策略、开拓直销自费市场、与政府谈判等多种方式降价,以提升渗透率。价格是影响美国患者用药和医保覆盖的关键因素,降价有望释放千万级新增患者需求。Medicare若覆盖减重药物,将带来显著增量。

创新与差异化是下一阶段竞争胜负手,BD交易白热化。

随着传统GLP-1药物增长放缓,MNC将精力转向抢占下一代差异化管线。2025年发生多起高额并购,如辉瑞约100亿美元收购Metsera,聚焦长效GLP-1RA和胰淀素类似物。布局焦点包括长效化制剂、多靶点激动剂、减脂保肌等方向。

中国减重资产创新性强,出海潜力大。

中国药企在口服小分子、多靶点激动剂、减脂保肌等赛道布局丰富,部分管线数据优异且已开启海外临床。联邦制药、恒瑞医药、甘李药业、歌礼制药等通过授权或成立NewCo的方式实现出海,交易金额巨大,具备国际竞争力。

报告回答的关键问题

为什么GLP-1药物市场增速开始放缓?

报告指出,替尔泊肽和司美格鲁肽在美国核心市场的渗透率接近阶段性瓶颈,新处方量增长进入平台期。同时,竞争加剧导致价格下行,成为业绩增长的主要拖累。增长动力转向欧洲等新进市场,但整体增速已从高速扩容期显著收敛。

美国减重药物降价策略有哪些?能否实现以价换量?

诺和诺德和礼来采取了多种降价策略:联合PBM调整保险模板、推出直销平台(如NovoCare)、与零售商合作、与特朗普政府达成最惠国定价协议等。报告认为,价格是影响用药的主要因素,降价有望释放潜在需求,尤其是推动Medicare覆盖和自费市场增长,实现以价换量。

MNC在减重领域如何进行BD和并购?

MNC通过License-in和并购补充管线,聚焦差异化机制。例如,诺和诺德年内完成五笔交易,包括引进联邦制药的三靶点激动剂UBT251;辉瑞百亿美元收购Metsera获得长效GLP-1RA和胰淀素管线;罗氏引进Zealand的胰淀素类似物。交易类型从早期探索转向进攻性补位,金额不断推高。

中国减重药物出海有哪些机会?

中国药企在口服小分子、多靶点激动剂、减脂保肌等领域布局丰富,部分管线数据优异且已在海外开展临床。联邦制药的UBT251授权诺和诺德,恒瑞通过NewCo授权Kailera,甘李药业的GZR18在中美推进临床。具备“药物形式新颖、早期数据优异、已在海外开启临床”特征的管线BD潜力大。

报告中的代表性数据

101.03亿美元

替尔泊肽2025年Q3单季度销售额

2025年Q3,替尔泊肽(Mounjaro+Zepbound)在2025年第三季度实现单季度销售额101.03亿美元,超越司美格鲁肽登顶药王。其中Mounjaro 65.15亿美元,Zepbound 35.88亿美元。

替尔泊肽5.4万张,Wegovy 2.5万张

美国减重药物周度新处方量(2025年10月)

2025年10月,截至2025年10月,美国减重药物周度新处方量中,替尔泊肽以5.4万张大幅领先Wegovy的2.5万张,但整体增长已进入平台期。

385万至1925万人

GLP-1减重药物纳入Medicare后新增患者测算

以2025年Medicare Part D参保人数5500万人为基准,不同机构(CMS精算办公室、国会预算办公室、Ippolito & Levy)基于不同假设,测算新增符合标准的Medicare Part D参保者约385万至1925万人,有望为减重药带来显著增量。

以上数据根据报告摘要整理,具体统计口径和数值请以完整报告原文为准。

完整报告包含什么

  • 完整的历史市场数据与趋势图表:包括替尔泊肽与司美格鲁肽分剂型、分区域销售额统计,美国GLP-1药物周度新处方量趋势,礼来核心产品量价归因分析等。
  • 美国药价变化详细复盘:梳理诺和诺德与礼来从2023年至2025年的价格调整过程,含标价、净价、直销平台折扣、与PBM及政府合作的具体条款。
  • GLP-1减重药物纳入Medicare后的患者增量测算:引用CMS精算办公室、国会预算办公室等多机构模型,展示不同假设下的新增参保人数。
  • 减重药物BD交易全览:汇总2023年至2025年代表性MNC减重/代谢管线收并购信息,包括交易金额、药物机制、引进方和原研方。
  • Metsera竞购深度分析:详细展示MET-097i和MET-233i的临床数据(减重幅度、安全性、联合给药协同性),以及辉瑞和诺和诺德的管线互补逻辑。
  • MNC减重管线完整梳理:以图表形式展示礼来、诺和诺德、罗氏、辉瑞、默沙东等十余家MNC的管线布局,按机制和阶段分类对比。
  • 中国减重药物管线出海详细案例:包含恒瑞、联邦制药、甘李药业、歌礼制药、来凯医药等公司的核心管线数据、临床进展和BD交易细节。
  • 风险提示:涵盖地缘政治风险、药价管控风险、临床进展不及预期风险等。

本页内容由川海智库整理,用于帮助读者快速了解报告主题、核心观点和主要内容。由于报告量大、人工能力有限,部分观点、数据、统计口径或表述可能存在偏差,具体内容请以完整报告原文为准。

相关报告