报告概述

本报告以2025年中国创新药企的对外授权、许可与合作(BD)为研究对象,全面覆盖MNC采购、NewCo模式、海外自主商业化等出海方式。报告按季度统计BD项目数量、首付款和总金额,并分别深入分析双抗、ADC、GLP-1RA、小核酸等热门药物类型的授权规模、靶点分布与阶段特征。通过梳理大量交易案例,报告为读者呈现中国创新药BD出海的整体图景与结构性变化,帮助理解行业趋势与交易逻辑。

报告的核心结论

2025年中国创新药BD出海规模创历史新高。

2025年中国药企对外BD项目数量达165项,首付款超70.3亿美元,总金额达1366.8亿美元,同比分别增长226.8%和192.2%,显示中国创新药国际化授权进入加速期。

MNC License-out仍是出海主流,NewCo模式快速崛起。

2025年MNC采购贡献首付款的67.0%,传统License-out主导交易。同时NewCo模式通过设立海外新公司引入资本与管理团队,2025年取得1.1亿美元首付款,成为中国药企平衡自主商业化与授权的新路径。

双抗成为2025年BD出海明星,大单频出。

双抗药物BD首付款达35.0亿美元,占全年药物BD首付款的49.8%,PD-(L)1+/CD3+双抗最受关注,三生制药PD-1/VEGF双抗与信达生物组合包首付款均超10亿美元。

ADC与GLP-1RA仍是BD热门赛道,技术差异化趋势明显。

ADC首付款16.3亿美元,靶点分散但偶联技术为核心;GLP-1RA首付款4.7亿美元,口服化、长效化、多靶点及减脂保肌成为下一代新药差异化方向。

小核酸药物成为慢病新药重要方向,头部企业再获BD合作。

瑞博制药等企业持续布局siRNA,2025年舶望制药与诺华二次合作,围绕高血压治疗达成1.6亿美元首付款、53.6亿美元潜在总金额的交易,凸显小核酸在慢病领域的BD潜力。

报告回答的关键问题

2025年中国创新药BD出海整体规模有多大?

2025年中国药企对外BD项目共165项,首付款超70.3亿美元(同比增长226.8%),潜在总金额达1366.8亿美元(同比增长192.2%),季度数据也显示逐季增长,Q4首付款22.7亿美元为全年最高。

哪些药物类型在BD出海中最受跨国药企青睐?

双抗、ADC、GLP-1RA和小核酸是最受关注的类型。双抗首付款35亿美元占近半壁江山;ADC首付款16.3亿美元;GLP-1RA首付款4.7亿美元;小核酸领域舶望制药与诺华达成二次合作。这些药物均具备差异化机制或未满足临床需求。

NewCo出海模式是什么?它与传统License-out有何不同?

NewCo模式是中国药企设立海外新公司,将特定管线权益注入,引入境外资本与管理团队推进全球开发与商业化,原药企保留长期收益共享。与传统License-out一次性授权不同,NewCo更适合资产较丰富但不想完全放弃权益的企业,2025年已取得1.1亿美元首付款。

GLP-1RA新药研发有哪些差异化方向?

报告指出四大方向:口服化(包括肽类口服和小分子口服)、长效化(双周制剂和月制剂)、多机制协同(三靶点激动剂等)、减脂保肌(ACVR等靶点联用GLP-1RA)。这些方向成为下一波减重药BD的潜力所在。

报告中的代表性数据

70.3亿美元

2025年中国创新药BD首付款

2025年,2025年全年中国药企对外BD首付款总额,同比增长226.8%,2015-2025年CAGR为56.27%。

49.8%

2025年双抗BD首付款占比

2025年,双抗药物BD首付款占全年所有药物BD首付款的49.8%,金额达35.0亿美元。

67.0%

MNC采购首付款占比

2025年,2025年MNC采购支付的首付款占全部BD首付款的67.0%,金额为47.1亿美元。

以上数据根据报告摘要整理,具体统计口径和数值请以完整报告原文为准。

完整报告包含什么

  • 2025年全年及分季度BD项目数量、首付款、总金额的详细统计图表,包括10年趋势对比。
  • MNC采购交易明细,涵盖2023-2025年重要BD的转让方、受让方、首付款、总金额、靶点、研发阶段等完整信息。
  • NewCo模式交易全列表,展示2023-2025年通过NewCo出海的分子、首付款与潜在总金额。
  • 双抗BD专题,包含2023-2025年所有重要双抗交易的靶点、阶段、金额及分析。
  • ADC BD专题,逐一列出2023-2025年ADC出海交易的靶点(CLDN18.2、B7-H3等)及阶段分布。
  • GLP-1RA BD专题,梳理2023-2025年重要交易及下一代差异化研发方向。
  • 小核酸BD专题,分析舶望制药等企业多次合作案例。
  • 各季度重要BD事件汇编,按时间排序并标注疾病领域。
  • 风险提示部分,包括BD与出海不及预期、新药研发与临床结果不及预期等。

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