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药物临床试验期间安全性快速报告指导原则

国家药品监督管理局药品审评中心2026-01-1925 页

在超罕见药研发中使用真实世界证据：FDA罕见病证据原则（RDEP）

制药/制药装备罕见病

IQVIA2026-02-017 页

药物临床试验中应用贝叶斯外部信息借用方法的指导原则（试行）

制药/制药装备

国家药品监督管理局药品审评中心2026-02-0332 页

神经病理性疼痛治疗药物临床试验技术指导原则

制药/制药装备

国家药品监督管理局药品审评中心2026-02-1516 页

奇点已至：小核酸药物迈向平台多维布局新纪元

制药/制药装备券商证券医疗/医药核酸

国盛证券2026-03-2639 页

Annual Completed Clinical Trials Report: Strong headwinds and winds of change

Citeline2026-07-1938 页